مقياس التناظر البصري (VAS)
يُعد مقياس التناظر البصري من أكثر الأدوات استخدامًا لقياس ألم ما بعد البتر، سواء ألم الطرف الوهمي أو ألم الجذمور. يضع المريض علامة على خط مستقيم طوله عادةً 10 سم، يمثل أحد طرفيه "لا ألم" والآخر "أسوأ ألم ممكن". وتعطي المسافة من بداية الخط إلى العلامة درجة الألم. يملؤه المريض بنفسه، وعادةً يعكس الألم في تلك اللحظة، لكنه قد يُستخدم أيضًا للسؤال عن الألم خلال اليوم أو الأسبوع أو الشهر الماضي. استخدام VAS مجاني ولا يتطلب إذنًا.
مقياس التقييم الرقمي (NRS)
يقيس مقياس التقييم الرقمي ألم ما بعد البتر بأن يختار المريض عددًا صحيحًا من 0 إلى 10 يعبّر عن ألمه، حيث يعني 0 "لا ألم" و10 "أسوأ ألم ممكن". يملؤه المريض، ويُستخدم عادةً لتقييم الألم لحظة التقييم، وإن كانت بعض النسخ تسأل عن اليوم أو الأسبوع أو الشهر الماضي. استخدام NRS مجاني ولا يتطلب إذنًا.
مقياس التقييم اللفظي (VRS)
يقيس مقياس التقييم اللفظي ألم ما بعد البتر بأن يختار المريض الكلمة أو العبارة التي تصف ألمه بأفضل شكل، مثل "لا ألم" أو "ألم خفيف" أو "ألم متوسط" أو "ألم شديد". ويُستخدم عادةً لتقييم الألم لحظة التقييم، كما يمكن استخدامه للسؤال عن اليوم الماضي. استخدام VRS مجاني ولا يتطلب إذنًا.
مقياس آيوا الحراري المعدّل للألم (RIPT)
يقيس مقياس آيوا الحراري المعدّل ألم ما بعد البتر باستخدام صورة عمودية تشبه ميزان الحرارة. يقيّم المريض ألمه على مقياس يبدأ من "لا ألم" في الأسفل مرورًا بـ"خفيف" و"متوسط" و"شديد" وصولًا إلى "أشد ألم يمكن تخيله" في الأعلى. ويهدف الشكل البصري إلى جعل التقييم أسهل فهمًا من الأرقام وحدها. يتطلب استخدام RIPT إذنًا من جامعة آيوا، ويُمنح عادةً مجانًا للأغراض البحثية والسريرية.
مقياس PROMIS لشدة الألم SF-3a
يقيس مقياس PROMIS لشدة الألم (النموذج المختصر 3a) ألم ما بعد البتر عبر ثلاثة أسئلة: أسوأ ألم ومتوسط الألم خلال الأسبوع الماضي، والألم في اللحظة الحالية. ويُقيَّم كل سؤال على مقياس من خمس درجات من "لا ألم" إلى "شديد جدًا". يملؤه المريض. النسخة الورقية مجانية دون إذن، بينما يتطلب استخدامه إلكترونيًا تفويضًا عبر HealthMeasures.
تقييم ليدز للأعراض والعلامات الاعتلالية العصبية (LANSS)
صُمم تقييم ليدز للأعراض والعلامات الاعتلالية العصبية لتحديد ما إذا كان الألم اعتلاليًا عصبيًا، أي ناتجًا عن تلف في الجهاز العصبي. ويجمع بين خمسة أسئلة عن طبيعة الألم يجيب عنها المريض، وفحصين جسديين قصيرين يجريهما الطبيب للكشف عن تغير الإحساس والألم الناتج عن اللمس الخفيف. تُجمع الدرجات من أصل 24، وتشير 12 درجة أو أكثر إلى ألم اعتلالي عصبي. يمكن استخدام LANSS بحرية للأغراض الأكاديمية والسريرية، بينما يتطلب الاستخدام التجاري إذنًا من الناشر.
استبيان ماكغيل للألم (MPQ)
يقيس استبيان ماكغيل للألم طبيعة الألم وليس شدته فقط. يُعطى المريض قائمة طويلة من الكلمات الوصفية مقسمة إلى فئات، ويختار ما يطابق تجربته، بما يشمل الأحاسيس الجسدية للألم ومدى إزعاجه وإيلامه النفسي. وتُحسب درجات الكلمات المختارة للحصول على مؤشر عام، إلى جانب تقييمات منفصلة لشدة الألم الحالية. كما يرصد كيف يتغير الألم مع الوقت وما الذي يخففه أو يزيده. وتوجد نسختان مختصرتان (SF-MPQ وSF-MPQ2). استبيان MPQ محمي بحقوق النشر، لذا يجب الحصول على إذن من صاحب الحقوق أو موزع معتمد قبل استخدامه، خاصة للترجمة أو الأغراض التجارية.
قائمة أعراض الألم الاعتلالي العصبي (NPSI)
تقيس قائمة أعراض الألم الاعتلالي العصبي الخصائص المختلفة لهذا الألم الناتج عن تلف الجهاز العصبي. يقيّم المريض عشرة أوصاف لأحاسيس ألم مختلفة، كلٌّ على مقياس من 0 ("لا ألم") إلى 10 ("أسوأ ألم يمكن تخيله"). وتتضمن أيضًا سؤالين عن التوقيت: كم يدوم الألم التلقائي المستمر، وكم نوبة ألم مفاجئة حدثت خلال اليوم الماضي. يملؤها المريض. تُوزَّع NPSI بترخيص عبر Mapi Research Trust، مع رسوم على المستخدمين الممولين والتجاريين.
قائمة ويست هيفن-ييل متعددة الأبعاد للألم (WHYMPI)
تتناول قائمة ويست هيفن-ييل متعددة الأبعاد الألم المزمن في عدة مجالات حياتية، منها السلوك والعواطف والأداء اليومي. يغطي الجزء الأول شدة الألم ومدى تداخله مع الأنشطة اليومية والضيق النفسي الذي يسببه، ويُقيَّم كلٌّ منها على مقياس من سبع درجات حيث تشير الدرجات الأعلى إلى شدة أكبر. يملؤها المريض. لا يوجد لـ WHYMPI برنامج ترخيص معلن على نطاق واسع، لذا ينبغي التأكد من متطلبات حقوق النشر والإذن مع أصحاب الحقوق، خاصة للاستخدام التجاري.
مقياس تقييم الألم للدفاع والمحاربين القدامى (DVPRS)
يعتمد مقياس تقييم الألم للدفاع والمحاربين القدامى على تقييم بسيط من 0 إلى 10، مع إضافة إشارات بصرية وأوصاف لفظية لجعل التقييمات أسهل فهمًا وأكثر اتساقًا بين المرضى. وإلى جانب شدة الألم، يسأل عن مدى تأثير الألم على النشاط والنوم والمزاج والتوتر، ويُقيَّم كلٌّ منها من 0 إلى 10، حيث تشير الدرجات الأعلى إلى ألم أو تأثير أكبر. يملؤه المريض. يمكن استخدام DVPRS بحرية دون إذن بشرط عدم تعديله، ويُحتفظ بالاسم الأصلي للنسخة غير المعدلة فقط.
التوزيع المرجّح للألم (WPD)
يرصد التوزيع المرجّح للألم كيف ترتفع شدة الألم وتنخفض على مدار يوم نموذجي. فبدلًا من تقييم واحد، يحدد المريض نسبة اليوم التي يقضيها في كل مستوى من ستة مستويات ألم محددة مسبقًا. ثم تُجمع هذه النسب في درجة إجمالية تعكس شدة الألم ومدته معًا. يملؤه المريض. يُتاح WPD للاستخدام المجاني بموجب ترخيص المشاع الإبداعي (نسب المصنف)، الذي يشترط ذكر المصدر فقط.
قائمة الألم الموجزة (BPI)
تقيس قائمة الألم الموجزة شدة الألم ومدى تأثيره على الحياة اليومية. يحدد المريض موضع ألمه ويقيّم شدته من 0 إلى 10، حيث يعني 0 "لا ألم" و10 "أسوأ ألم يمكن تخيله"، بشكل منفصل لأشد ألم وأخفّه ومتوسطه والألم الحالي. وتسأل سبعة أسئلة أخرى عن مدى تأثير الألم على النشاط العام والمزاج والمشي والعمل والعلاقات مع الآخرين والنوم والاستمتاع بالحياة. يملؤها المريض. يتطلب أي استخدام لـ BPI إذنًا من صاحب الحقوق، وهو مجاني للاستخدام الأكاديمي والسريري غير الممول، مع رسوم للأبحاث الممولة أو التجارية.
بنود PROMIS للألم
بنود PROMIS للألم مجموعة من الأسئلة الفردية تغطي موضع الألم وشدته وطبيعته وتأثيره على الحياة اليومية. يمكن استخدامها منفردة أو مجتمعة لبناء استبيان يغطي عدة جوانب من الألم معًا. يجيب المريض عن كل سؤال على مقياس من خمس درجات، مثلًا من "لا ألم" إلى "ألم شديد جدًا"، بحسب شدة الألم أو مدى تأثيره خلال فترة محددة. النسخة الورقية مجانية دون إذن، بينما يتطلب استخدامها إلكترونيًا تفويضًا عبر HealthMeasures.
استبيان تقييم الطرف الصناعي – المجموعة 2 (PEQ-G2)
استبيان تقييم الطرف الصناعي – المجموعة 2 هو جزء من استبيان أكبر، صُمم خصيصًا لتقييم الألم لدى الأشخاص المصابين ببتر في الطرف السفلي. ويسأل عن شدة ألم الجذمور وألم الطرف الوهمي وتكرارهما ومدتهما، ومدى تأثير كلٍّ منهما على الأنشطة اليومية. يُجاب عن كل سؤال بوضع علامة على خط طوله 10 سم يمتد من "لا ألم" إلى "أسوأ ألم يمكن تخيله"، وتعطي المسافة إلى العلامة الدرجة. يملؤه المريض. يمكن استخدام PEQ-G2 مجانًا دون إذن بشرط الإشارة إلى Prosthetics Research Study.
استبيان ألم ما بعد البتر (Q-PAP)
صُمم استبيان ألم ما بعد البتر، المعروف سابقًا باستبيان ألم الطرف الوهمي (Q-PLP)، خصيصًا لتقييم ألم الجذمور وألم الطرف الوهمي معًا. ويقيس شدة الألم على مقياس من 0 إلى 10، إلى جانب أوصاف لفظية للألم، وتكرار نوبات الألم، ومدى تأثيره على الأنشطة اليومية والنوم. وبالنسبة لألم الطرف الوهمي، يسجل أيضًا موضع الألم باستخدام خريطة للجسم، مع الوضع والحركة المُدرَكين للطرف الوهمي وأي أحاسيس وهمية غير مؤلمة. يملؤه المريض. يُتاح Q-PAP للاستخدام المجاني بموجب ترخيص المشاع الإبداعي (نسب المصنف)، الذي يشترط ذكر المصدر فقط.
