Verso l’eradicazione del

Dolore dell’arto fantasma (PLP)

#FightPLP è un’iniziativa per informare sul dolore dell’arto fantasma (PLP) e sul suo trattamento. È un progetto basato sul volontariato di scienziati e clinici di tutto il mondo.

Cos’è il PLP?

Perché è importante

Un dolore comune, reale e trattabile, troppo spesso lasciato senza cura.

7/10

persone con un’amputazione soffrono di dolore dell’arto fantasma

15

strumenti di valutazione analizzati in 158 studi clinici

8

editori volontari di istituzioni di riferimento in 5 Paesi

8

lingue per raggiungere pazienti e clinici in tutto il mondo

6

Paesi che hanno ospitato i nostri corsi e congressi

Informazioni aggiornate e basate sulla scienza

In #FightPLP ci impegniamo a fornire informazioni aggiornate, supportate dalla ricerca scientifica più recente.

Perché basate sulla scienza? Perché il metodo scientifico è il miglior metodo che conosciamo per scoprire che cosa funziona davvero.

Contatta i nostri editori se trovi imprecisioni nei nostri contenuti.

Contattaci

Piramide della medicina basata sull’evidenza con i livelli di evidenza scientifica

Adattato da una figura di Emily Pettersen ©

I nostri editori e chi ospita i corsi lavorano in istituzioni come

Baylor College of MedicineUniversity of Cape TownUniversity of ColoradoIRCCS Istituto Ortopedico RizzoliHospital Universitari Joan XXIIIPrometei Pain Rehabilitation CenterGroote Schuur HospitalPhilippine General HospitalSirindhorn School of Prosthetics & OrthoticsVinnytsia Clinical Emergency HospitalBixsana Private Clinic

Combattere il PLP in tutto il mondo

Il dolore dell’arto fantasma colpisce persone in tutto il mondo, ed è per questo che #FightPLP è un’iniziativa globale. Vogliamo offrire informazioni nella tua lingua e rilevanti per ogni regione, come eventi e trattamenti disponibili.


#FightPLP, iniziativa mondiale contro il dolore dell’arto fantasma

A chi si rivolge #FightPLP?

Collaboratori

Offrono trattamenti basati sull’evidenza, organizzano eventi e partecipano a ricerche epidemiologiche e cliniche.

Beneficiari

Scopri il PLP e il suo trattamento, che tu sia un paziente in cerca di sollievo o un clinico che offre assistenza.

Articolo di O&P Edge: dall’innovazione all’impatto globale, ripensare la lotta contro il dolore dell’arto fantasma

Come agisce #FightPLP?

In che modo l’educazione aiuta a combattere il PLP?

Il dolore in una parte del corpo che non è più fisicamente presente può sembrare irreale ed è spesso frainteso o stigmatizzato. Di conseguenza, molti pazienti non vengono trattati. Il problema è aggravato dal fatto che la maggior parte dei corsi di medicina non insegna informazioni aggiornate sul PLP né come trattarlo efficacemente. Progressi sostanziali nella comprensione e nel trattamento del PLP sono stati fatti solo di recente, per cui molti clinici non sanno ancora come affrontarlo. Inoltre, la ricerca mostra che quando i pazienti comprendono la propria condizione ottengono spesso risultati migliori. Nel caso del dolore questo è particolarmente vero, tanto che imparare a conoscere il dolore è stato proposto come trattamento a sé. Per questo #FightPLP si propone di 1) sensibilizzare e ridurre lo stigma associato al PLP attraverso l’educazione e 2) formare i clinici sui trattamenti basati sull’evidenza per alleviare efficacemente il PLP.

Come intende educare #FightPLP?

#FightPLP offre informazioni aggiornate e basate sulla scienza attraverso questo sito web e i social media. Inoltre, organizziamo congressi scientifici e corsi sui trattamenti basati sull’evidenza per alleviare e prevenire il PLP. Questi eventi si svolgono in diverse regioni del mondo e, quando possibile, sono disponibili online.

Come puoi contribuire alla lotta contro il PLP?

Che tu sia un clinico, un paziente o un decisore politico, conoscere informazioni aggiornate e scientifiche sul PLP aiuta tutti a prendere decisioni più consapevoli su quali trattamenti cercare, offrire o sostenere economicamente.

#FightPLP è un’iniziativa senza scopo di lucro, basata sul volontariato e guidata da scienziati e clinici. Accogliamo chiunque voglia contribuire ad alleviare il PLP, a livello locale o globale. Puoi partecipare come volontario o sponsor in una regione specifica o attraverso la nostra campagna globale. Contattaci per unirti alla lotta contro il PLP!

Come può #FightPLP sostenere i tuoi sforzi contro il PLP?

Aiutiamo a organizzare e promuovere eventi come corsi formativi e congressi scientifici dedicati al dolore post-amputazione, in particolare al PLP. Se lavori con trattamenti basati sull’evidenza, saremo felici di promuovere le tue iniziative. Non esitare a contattarci: saremo lieti di aiutarti.

Comitato editoriale di #FightPLP

Prof. Max Ortiz Catalan, editore fondatore di #FightPLP

Prof. Max Ortiz Catalan, Ph.D.

Editore fondatore

Prometei Pain Rehabilitation Center, Ucraina.

Prof.ssa Diane Atkins, editrice associata di #FightPLP

Prof. Diane Atkins, OTR

Editore associato

Baylor College of Medicine, USA.

Dr. Katleho Limakatso, editore associato di #FightPLP

Dr. Katleho Limakatso, Ph.D.

Editore associato

University of Cape Town, Sudafrica.

Prof.ssa Danielle Melton, editrice associata di #FightPLP

Prof. Danielle Melton, M.D.

Editore associato

University of Colorado, USA

Dr. Paolo Sassu, editore associato di #FightPLP

Dr. Paolo Sassu, M.D., Ph.D.

Editore associato

Istituto Ortopedico Rizzoli, Italia.

Dr. Noel So, editore associato di #FightPLP

Dr. Noel So, M.D.

Editore associato

Paradigm, USA.

Prof. Alexander Gardetto, editore associato di #FightPLP

Prof. Alexander Gardetto, M.D., Ph.D.

Editore associato

Bixsana Private Clinic, Italia.

Prof.ssa Cristina Ibarz, editrice associata di #FightPLP

Prof. Cristina Ibarz, M.D., Ph.D.

Editore associato

Hospital Universitari Joan XXIII, Spagna.

Politica editoriale

Il comitato editoriale di #FightPLP è composto da scienziati e clinici che mettono volontariamente a disposizione la loro competenza per garantire la qualità delle informazioni pubblicate su questo sito e sui nostri social media.

Gli editori sono tenuti a rivedere periodicamente i contenuti pubblicati per verificarne l’accuratezza scientifica, proporre post educativi o scientifici, ad esempio evidenziando studi rilevanti o aspetti della pratica clinica, e partecipare alla risoluzione delle controversie sui contenuti. Non tutti gli editori rivedono tutti i contenuti in ogni momento e nessun singolo editore è responsabile della totalità delle informazioni fornite tramite #FightPLP.

Quando sorge un disaccordo su un contenuto pubblicato, la questione viene sottoposta all’intero comitato editoriale. Le parti interessate presentano la propria posizione una sola volta, dopodiché tutti gli editori votano e possono fornire ulteriori suggerimenti. In caso di parità, decide l’editore capo.

Il comitato editoriale è sempre aperto a nuove candidature.

Partecipa

Le cure basate sull’evidenza possono prevenire e alleviare il dolore dell’arto fantasma. Aiutaci a portarle a chiunque ne abbia bisogno.

Diventa volontario, sponsorizza una regione o porta un corso basato sull’evidenza nel tuo ospedale. Ogni collaborazione aiuta un paziente a ricevere prima il trattamento giusto.